제약 포장 알루미늄 호일 백의 테스트 표준은 무엇입니까?

의약품 포장 알루미늄 호일 재료 공급업체로부터 상품을 수령할 때 의약품 포장 알루미늄 호일 백의 자격을 판단하기 위해 어떤 측면을 사용해야 하거나 테스트 보고서에 어떤 테스트 항목을 포함해야 합니까? 모두 알아보도록 합시다.
PET/AL/PE 구조의 제약 포장용 알루미늄 호일 분석:
1. 외관 : 자연광이 직접 들어오는 밝은 곳. 천공, 이물질, 냄새, 부착, 박리 등의 결함이 없어야 하며, 복합재 층간 명백한 손상, 기포, 주름, 먼지 등이 없어야 한다. 복합 재료 백의 열밀봉 부분은 평평하고 틈이 없어야 합니다.
2. 장벽 성능: 시험 온도 38도 ±2도 및 상대 온도 90퍼센트 ±5퍼센트에서 수증기 투과율은 0.5g/(m2* 24시). 동일한 실험 조건에서 산소 투과율은 0.5g/(m2*24h)를 초과하지 않아야 합니다. 0.5cm3/(m2.24h) 이상.
3. 물성 : PE층과 AL층의 종횡방향 박리강도는 2.5N/15mm4 이상이어야 한다. 강도 테스트: 100mmx100mm의 샘플 4개를 채취하여 임의의 2개를 배치합니다. 시험편의 PE 표면은 열 밀봉을 위한 열 밀봉 장치에 겹쳐진다. 히트 실링 온도는 150-170도, 압력은 0.2-0.3Mpa, 시간은 1초입니다. 두 조각 사이의 평균 박리 강도는 12N/15mm 이상이어야 합니다.
이들은 몇 가지 일반적인 테스트 항목이며 실제 상황에 따라 필요한 테스트 조건을 제품에 추가할 수도 있습니다. 예: [용제 잔류물], [백 압력 성능], [백 성능], [용해 테스트], [ 미생물 한계] , [특이한 독성] 등 의약품 포장 알루미늄 호일 백의 테스트 표준은 국가 표준 YBB00132002-2015를 참조하십시오.